中药药剂学习题集(详细版)

10.AC、11.ACDE、12.AB、13.ABCDE、14.ABDE、15ABD、16BCDE、17.BCDE、18.ABE、19.ACDE

四、问答题1.答：产生沉淀的原因：（1）药材中的细小颗粒或杂质，净化处理不够；（2）提取液中所含高分子物质陈化。（3）提取液中成分热溶于水，冷后析出；（4）PH发生改变。 第七章 液体制剂

一、A型题

1．分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称

A．保护胶体 B．疏水胶体 C．低分子溶液 D．亲水胶体 E．高分子溶液

2．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为

A．毒性小，可作为静脉注射用乳化剂

B．商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂 C．可用作杀菌剂

D．阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂

E．商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3．下列溶液中，没有防腐作用的是 A．30%甘油

B．0.25%山梨酸钾

C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯 D．1%吐温-80

E．0.15%苯甲酸4．混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是 A．产生絮凝，增加稳定性 B．润湿性增强，稳定性增强

C．与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度 D．与金属离子结合，增加稳定性

E．维持溶液的pH值，增加稳定性5．下列哪种为非离子型表面活性剂 A．洁尔灭 B．硬脂酸钠 C．卵磷脂

D．泊洛沙姆-188

E．十二烷基硫酸钠6．不宜制成混悬型液体药剂的药物有 A．晶型稳定的药物

B．需发挥长效作用的药物 C．毒性药或剂量小的药物

D．水溶液中稳定的不溶性药物 E．难溶性药物

7．已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘20的HLB值为8.6，比例混合的HLB值为11.12，则

两者的混合比例为 A．1.5∶ B．1∶ C．1∶ D．1∶ E．1∶

8．HLB值在8~16之间的表面活性剂，通常用作

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A．增溶剂

B．O／W型乳化剂 C．W／O型乳化剂 D．润湿剂

E．消泡剂9．下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类 A．肥皂 B．硫酸化物 C．磺酸化物 D．季铵化物 E．吐温

10．下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是 A．月桂醇硫酸钠＞溴苄烷铵＞吐温 B．溴苄烷铵＞吐温＞月桂醇硫酸钠 C．吐温＞月桂醇硫酸钠＞溴苄烷铵 D．月桂醇硫酸钠＞吐温＞溴苄烷铵 E．溴苄烷铵＞月桂醇硫酸钠＞吐温

11．有中药水煎浓缩液1 000 ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％的乙醇 A． B． C． D． E．．下列物质属非离子型表面活性剂的为 A．十八烷基硫酸钠 B．卖泽类 C．油酸

D．硫酸化蓖麻油

E．卵磷脂13．表面活性剂的HLB值叙述错误的是 A．非离子表面活性剂的HLB值具有加和性 B．HLB值愈低，亲油性愈强

C．非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性 D．HLB值愈高，亲水性愈强

E．H LB值为亲水亲油平衡值14．乳剂说法不正确的是 A．有聚结不稳定性 B．多相体系

C．粒径在0.1-100μm之间 D．可分为W/O型和O/W型

E．常用分散法制备15．非离子型表面活性剂的特点是 A．起表面活性作用的部分是阳离子 B．起表面活性作用的部分是阴离子 C．主要用于杀菌和防腐 D．只可用于外用 E．在水中不解离

16．非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于 A．增溶 B．乳化 C．助悬 D．防腐 E．润湿

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17．吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序，正确的是

A．Tween80 > Tween60 > Tween40 > Tween20 B．Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween20 C．Tween20 > Tween60 > Tween40 > Tween80 D．Tween20 > Tween40 > Tween60 > Tween80

E．Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween2018．关于表面活性剂的叙述错误的是 A．凡具有两亲性的分子都是表面活性剂

B．分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团 C．能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质 D．低浓度时，产生表面吸附

E．高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用

19．表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为 A．助溶 B．增溶 C．乳化 D．润湿

E．溶胶20．关于增溶叙述错误的是

A．非离子表面活性剂的HLB值愈大，对极性药物增溶效果愈好 B．药物(同系物)的相对分子质量愈大，被增溶的量通常愈小 C．对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降

D．溶液的pH增大，有利于弱酸性药物的增溶 E．同系物增溶剂的碳链愈长，增溶量也愈大 21．下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为 A．醋酸 B．硝酸

C．少量碘化物 D．少量氯化物

E．酒石酸22．关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是

A．溶胶δ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小，δ电位降低，胶粒易聚集 B．溶胶中加入高分子溶液，可提高溶胶的稳定性

C．带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时，会产生完全沉淀 D．加入电解质使δ电位降低，水化膜变薄，胶粒易聚集 E．脱水剂可破坏水化膜23．关于乳剂的特点叙述错误的是 A．外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强 B．油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便 C．水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂 D．乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收

E．静脉注射乳剂注射后有靶向性24．下列关于乳化剂的叙述错误的是 A．常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类 B．甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂 C．固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响 D．口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性 E．阴、阳离子表面活性剂不能混合使用

25．采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油∶水∶胶的比例是 A． 3∶2∶ B． 4∶2∶ C． 2∶2∶

48

D． 4∶3∶ E． 1∶1∶

26．油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：

A．絮凝剂

B．O/ W乳化剂 C．pH调节剂 D．W/O乳化剂

E．润湿剂27．混悬剂稳定性的影响因素不包括 A．微粒间的排斥力与吸引力 B．混悬粒子的沉降 C．微粒增长与晶型转变 D．温度的影响

E．布朗运动28．下列哪一种方法不能制备溶胶 A．研磨分散法 B．凝聚法 C．胶溶分散法 D．超声波分散法

E．乳化分散法29．除哪一个外，均可制备成亲水胶体 A．聚乙烯醇

B．羧甲基纤维素钠 C．明胶 D．乳糖 E．阿拉伯胶

30．关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是

A．乳化剂的用量一般控制在 0.5%~10%

B．若药物不溶于内相，可加入外相

制成乳剂

C．乳化的温度宜控制在 50~70℃ D．乳剂中分散相的体积比应 25%~50%

E．必要时加入适量抗氧剂、防腐剂31．下列具有助悬作用的化合物为 A．羧甲基纤维素钠 B．司盘-

C．卖泽类 D．聚乙二醇

E．月桂醇硫酸钠32．混悬粒子的沉降速度符合 A．Poiseuille公式 B．Stoke?s定律 C．Fick扩散定律

D．Arrhenius指数定律

E．Noyes-Whitney方程33．溶胶剂不具备的特性是 A．布朗运动

B．属高度分散的热力学稳定体系 C．分散相质点大小在1～100 nm之间 D．动力学稳定性 E．荷电．液体制剂的特点不包括 A．吸收快，作用快，生物利用度高

49

B．给药途径广（内、外服）

C．服用方便，易于分剂量，适于老幼患者 D．减少胃肠道刺激 E．分散度大稳定性好

35．高分子溶液不具备的性质是

A．亲水性

B．Tyndall现象 C．带电性 D．高渗透压 E．黏性

36．不属于液体药剂的是 A．合剂 B．注射液 C．灌肠剂 D．醑剂 E．搽剂

37．单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量 A．85%(g/ml)或65.7%(g/g) B．86%(g/ml)或64.7%(g/g) C．85%（g/ml）或64.7%(g/g) D．86%(g/ml)或65.7%(g/g) E．86%(g/ml)或66.7%(g/g)

38．天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是

A．1%-2% B．2%-5% C．5%-15% D．10%-15% E．12%-15%

39．下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用

A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠 C．羧甲基纤维素 D．硬脂酸钠 E．硅皂土

二、B型题 [1~4]

A．氯化钠、葡萄糖 B．聚山梨酯-80、胆汁 C．苯甲醇、三氯叔丁醇 D．聚维酮、卵磷脂

E．硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠1．使主药混悬或乳化的附加剂2．防止主药氧化的附加剂3．增加主药溶解度的附加剂4．既能减轻疼痛又能抑制微生物增殖的附 加剂

[5~9] A．CRH B．Krafft点 C．CMC

50

第一章 绪论

一、A型题

1．下列有关药典的叙述哪个不正确

A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典

B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C．具有法律的约束力

D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物

E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是

A．葛洪

B．李时珍 C．王寿 D．张仲景 E．钱乙

3．以下哪一项不是药典中记载的内容

A．质量标准 B．制备要求 C．鉴别

D．杂质检查

E．处方依据

4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版

A．2008年版 B．1990年版 C．1995年版

D．2010年版

E．2005年版

5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是

A．《普济本事方》

B．《太平惠民和剂局方》

C．《金匮要略方论》 D．《圣惠选方》 E．《本草纲目》

6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为

A．制剂 B．成药 C．药材

D．药物

E．处方药 7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的

A．国务院食品药品监督管理部门 B．卫生部 C．药典委员会

D．中国药品生物制品检定所 E．最高法院

8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为

1

A．植物油脂和提取物

B．生物制品

C．中药材

D．中药成方制剂及单味制剂 E．中药饮片

9．我国最早的方剂与制药技术专著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《汤液经》 D．《本草纲目》 E．《黄帝内经》

10．药典收载的药物不包括 A．中药材与成方制剂 B．抗生素与化学药品 C．动物用药 D．生化药品 E．放射性药品

11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类

A． 按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类 B．12．药品标准的性质是

A．由卫生部制订的法典

B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

C．具有法律约束力，属强制性标准

D．中国药典是我国唯一的药品标准 E．指导生产和临床实践

13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年 B．1951年 C．1952年

D．1953

年 E．1954年

二、B型题 [1~2]

A．复方丹参滴丸 B．狗皮膏 C．参麦注射剂 D．阿拉伯胶浆

E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是 2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是 [3~5] A．剂型 B．制剂 C．中成药 D．非处方药 E．新药

3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标

明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为

4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定

2

规格，可以直接用于临床的药品 [6~7]

A．药品标准 B．《中华人民共和国药典》2005版 C．《中药药剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》

6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典 [8~11] A．《本草纲目》 B．《神农本草经》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《黄帝内经》 8．我国最早的药典是

9． 我国现存第一部医药经典著作是 10．我国历史上第一部中药制剂规范是 11．我国现存最早的本草专著是 [12~14] A．《备急千金翼方》 B．《金匾要略》和《伤寒论》 C．《肘后备急方》 D．《汤液经》 E．《本草经集注》

12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法 13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章

14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则” [15~18]A．《药品卫生标准》 B．《中华人民共和国药典》2005版 C．《中药制剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》

15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种 16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典

17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集 18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准

[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂 19．按物态分类属于固体制剂的是

20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的

是

22．按制法分类属于灭菌制剂的是 [23~25] A．GMP B．GLP C．GSP D．GAP E．GCP

3

23．药品生产质量管理规范 24．中药材生产质量管理规范 25．药品非临床研究质量管理规范

三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为

A．药典

B．中药药剂大辞典 C．部颁药品卫生标准 D．药品管理法

E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是 A．根据药物性质 B．结合生产条件

C．根据方便服用的要求

D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要

E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是

A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控

制与合理应等内容的综合性应用技术科学 B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分

C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学 D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关 E．包括中药制剂学和中药调剂学

4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分

别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为

A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术

B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂 C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平

D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程 E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作

参考答案

一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D

二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B

三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE 四、第二章 药剂卫生

一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是

A．各国对药品卫生标准都作严格规定

B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体

C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定

D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成 E．制药环境空气要进行净化处理

4

2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为 A．10 0000级 B．50 000级 C．10 000级 D．100级

E．10级

3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级 4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过

A．30 000个 B．10 000个 C．5 000个 D．1 000个

E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是 A．云南白药 B．复方丹参片 C．清开灵口服液 D．狗皮膏

E．珍珠明目滴眼液

6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过

A．10 000个 B．5 000个 C．1 000个 D．500个 E．100个

7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个

8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过 A．1000，100

B．10000，500 C．1000，200 D．10000，100 E．1000，500 9．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程

A．零级 B．一级 C．二级

D．Michaelis-Menten

E．以上都不是10．F值的意义是

A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度 C．实际灭菌温度

D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是 A．温度(℃)

5

B．返砂 C．析晶 D．转化糖 E．乳析

27．当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法

A．回流提取法． B．煎煮法 C．渗漉法 D．浸渍法

E．回流法28．关于合剂和口服液的特点叙述错误的是 A．剂量较小，便于服用 B．口服液质量稳定 C．易霉败变质

D．单剂量包装者便于携带和贮藏

E．处方固定不能随意加减29．合剂的质量要求叙述错误的是 A．色泽均匀，无异味

B．贮藏期允许有少量轻摇易散的沉淀 C．具有一定的pH

D．相对密度、乙醇含量符合药典规定

E．可加入防腐剂，微生物限度应符合药典规定30．关于茶剂的叙述错误的是 A．茶剂中可含茶叶或不含茶叶

B．近年常见的多为袋装茶或“袋泡茶” C．传统常用于食积停滞、感冒咳嗽

D．袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药

E．茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成31．中药糖浆剂含蔗糖应不低于 A．55% （g/ml) B．60% （g/ml) C．85% （g/ml) D．75% （g/ml)

E．65% （g/ml)32．关于酊剂的特点叙述错误的是 A．制备方法简单

B．服用剂量小，且久贮不变质 C．用乙醇为溶剂，应用上有局限性 D．可加入蜂蜜等矫味剂

E．用乙醇提取或溶解药物，可减少杂质的含量

二、B型题

[1~5]

A．煎煮法 B．溶解法 C．渗漉法

D．超临界提取法

41

E．水蒸气蒸馏法．制备碘酊宜用．提取砂仁中挥发油宜用．制备益母草膏宜用．制备川乌风湿药酒宜用．提取高纯度的丹参酮宜用

A．每100 ml相当于原药材 B．每100 ml相当于原药材

C．每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整 D．每100 ml中含被溶物8 E．每1 g相当于原药材．单糖浆的浓度为．除另有规定外，含毒剧药酊剂的浓度为8．除另有规定外，一般药材酊剂的浓度为9．除另有规定外，流浸膏剂的浓度为．除另有规定外，浸膏剂的浓度为

[11～15] A． B． C． D． E．．稠浸膏含水量每100 g约为．流浸膏含醇量每100 ml 至少为．干浸膏含水量每100 g约为．中药糖浆剂含糖量每100 ml至少为．单糖浆含糖量每100 ml应为

[16～

A．每毫升相当于0.2 g药材 B．每毫升相当于0.1 g药材 C．每毫升相当1 g药材

D．每毫升相当于2～5 g药材

E．每毫升含有药材量尚无统一规定16．除另有规定外，普通药物酊剂浓度．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度．除另有规定外，浸膏剂浓度．除另有规定外，流浸膏剂浓度20．除另有规定外，酒剂浓度 [21~24] A．酒剂 B．单糖浆 C．酊剂 D．浸膏剂 E．合剂．多采用煎煮法制备．多采用浸渍法制备．多采用热溶法制备．可用溶解法和稀释法制备 [25~29]

A．浸膏剂． B．煎膏剂 C．流浸膏剂 D．糖浆剂 E．合剂

25．提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂 26．药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g的制剂 27．含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液 28．药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂

42

29．药材用水或其它溶剂，提取、浓缩制成的内服液体制剂

[30~34]

A．糖浆剂的制法 B．酒剂的制法 C．酊剂的制法

D．流浸膏剂的制法

E．浸膏剂的制法30．渗漉法和煎煮法31．渗漉法、水提醇沉法、稀释浸膏32．溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法33．冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法34．溶解法、冷溶法、混合法

三、X型题1．制备煎膏时炼糖的目的是

A．使产生适量转化糖 B．使产生焦糖 C．除去杂质和水分 D．杀死细菌

E．防止“返砂2．下列可提高口服液澄明度的方法有 A．高速离心 B．水提醇沉 C．加絮凝剂

D．微孔滤膜过滤

E．超滤3．糖浆剂的质量要求有

A．药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)

B．糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、 C．在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象 D．相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求

E．装量差异限度均应符合规定要求4．汤剂的质量要求有 A．具药物的特殊气味，无焦糊味 B．无残渣、沉淀和结块 C．无不溶性固体微粒

D．有胶类烊化药物时，应混合均匀

E．粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降5．需要检查pH值的浸出制剂是 A．糖浆剂 B．煎膏剂 C．酒剂 D．酊剂 E．浸膏剂

6．关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是

A．酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂

B．酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准 C．酊剂多供外用，少数作内服 D．酒剂和酊剂均不允许有沉淀

E．酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量7．浸出制剂易出现什么质量问题 A．长霉

43

B．发酵 C．混浊 D．水解 E．陈化

8．以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有

A．口服液 B．酊剂 C．合剂 D．流浸膏

E．煎膏剂9．酒剂的制备方法有 A．冷浸法 B．热浸法 C．渗漉法 D．煎煮法 E．回流法

10．玉屏风口服液制备时，需要加下列那些附加剂

A．矫味剂 B．助悬剂 C．防腐剂 D．抗氧剂 E．增溶剂

11．以浸膏剂为中间体的制剂有 A．颗粒剂 B．煎膏剂 C．软膏剂 D．片剂 E．胶囊剂

12．以乙醇为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有

A．流浸膏剂 B．酊剂 C．合剂 D．糖浆剂 E．煎膏剂

13．茶剂的质量检查项目有 A．水分 B．溶化性 C．重量差异 D．装量差异 E．微生物限度

14．单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于

A．矫味剂 B．助悬剂

44

C．增溶剂

D．合剂 E．粘合剂

15．糖浆剂的制备方法包括 A．热溶法 B．冷溶法 C．渗漉法 D．混合法 E．回流法

16．下列关于煎膏剂的叙述，正确的有：

A．煎膏剂含较多的的糖和蜜，药物浓度高，稳定性较差 B．煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病 C．煎膏剂一般多采用煎煮法

D．煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍

E．煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关17．下列关于茶剂的叙述，正确的有 A．茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称 B．茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度 C．除另有规定外，各种茶剂的含水量不得超过12.0% D．煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种

E．测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸 出物时，应采用“减量法”18．下列需测定含醇量的剂型是： A．酒剂 B．酊剂 C．合剂 D．浸膏剂 E．流浸膏剂

19．下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是

A．流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备

B．渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量

C．流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存

D．流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液 E．流浸膏剂成品应测定含醇量

参考答案一、A型题1.D、2.B、3.C、4.D、5.D、6.D、7.C、8.A、9.B、10.B、11.B、12.C、13.A、14.D、15.C、16.A、17.B、18.D、19.A、20.E、21.C、22.E、23.B、24.B、25.A、26.B、27.C、28.C、29.D、30.E、31.B、32.D

二、B型题1．B、2.E、3.A、4.C5.D、6.D、7.C、8.B、9.A、10.E、 11.B、12.C、13.A、14.D、15.E、 16.A、17.B、18.D、19.C、20.E、 21.E、22.A、23.B、24.C、25.C、26.A、27.D、28.B、29.E、 30.E、31.D、32.C、33.B、34.A

三、X型题1.ACD、E2.ABCDE、3.ABCE、4.ABDE、5.ACDE、6.ABE、7.ABCDE、8.ACE、9.ABCE、

45

C．流化干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥．下列宜采用振动式远红外干燥机的物料 A．柴胡注射液 B．止咳糖浆， C．甘草流浸膏 D．保济丸

E．益母草膏．41．对减压干燥叙述正确的是 A．干燥温度高 B．适用热敏性物料

C．避免物料与空气的接触 D．干燥时间长

E．干燥产品较难粉碎42．颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用 A．鼓式薄膜干爆 B．沸腾干燥 C．喷雾干燥 D．冷冻干燥 E．吸湿干燥．以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是 A．喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法 B．进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚

C．喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥 D．喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好．喷雾时进风温度较高，多数成分极易因

受热而破坏44．冷冻干燥的特点不包括

A．适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质 B．低温减压下干燥，不易氧化 C．成品多孔疏松，易溶解

D．操作过程中只降温，不升温，生产成本低

E．成品含水量低（1%~3%），利于长

期贮存45．干燥时，湿物料中不能除去的水分是

A． 结合水 B． 非结合水 C． 平衡水分 D． 自由水分

E． 毛细管中水分46．属于辐射干燥的干燥方法是 A． 减压干燥 B． 红外干燥 C． 喷雾干燥 D． 烘干干燥

E． 鼓式干燥47．下列不能提高干燥速率的方法是 A．减小空气湿度 B．加大热空气流动

C．提高温度，加速表面水分蒸发

31

D．加大蒸发表面积

E．根据物料性质选择适宜的干燥速度48．有关喷雾干燥叙述正确的是 A．干燥温度高，不适于热敏性药物 B．可获得硬颗粒状干燥制品 C．能保持中药的色香味

D．相对密度为1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥 E．须不易制得含水量低的极细粉

二、B型题 [1~4]

A．0.45μm微孔滤膜 B．超滤膜 C．玻璃漏斗 D．布氏漏斗

E．板框压滤机．溶液需无菌过滤宜选用．注射液精滤宜选用．常压滤过宜选用．注射液预滤宜选用 [5~8]

A．内酯、香豆素类 B．生物碱

C．延缓酯类、苷类的水解

D．极性较大的黄酮类、生物碱盐类

E．挥发油、树脂类、叶绿素5．70%-90%的乙醇可用于提取6．50%以下的乙醇可用于提取7．水中加入1%的醋酸利于提取8．90%的乙醇可用于提取 [9~12]

A．煎煮法 B．回流法 C．浸渍法

D．超临界流体提取法

E．渗漉法9．适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10．适用于水为溶媒的提取 11．采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12．适宜提取挥发油． [13~16] A．煎煮法

B．盐析法 C．吸附澄清法 D．醇提水沉法 E．水提醇沉

13．主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14．适用对湿、热较稳定的药材浸提 15．适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉

降、降低药液粘度的是

16．适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是 [17~20]

A．G6玻砂漏斗

32

B．0.45-0.80μm孔径微孔滤膜 C．超滤膜 D．搪瓷漏斗

E．板框压滤机17．溶液需无菌过滤宜选用18．注射液精滤宜选用19．常压滤过宜选用20．加压滤过宜选用 [21~24]

A．沉降分离法 B．离心分离法 C．袋滤器分离法 D．超滤法

E．旋风分离器分离法21．生产中水提醇沉后的沉淀先采用22．不同大小分子量的混合物分离宜选用23．粗细不同固体粉末的分离可选用

24．固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用 [25~28]

A．升膜式蒸发器 B．降膜式蒸发器 C．刮板式薄膜蒸发器 D．离心式薄膜蒸发器 E．管式蒸发器

25．加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液 26．适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液， 27．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发 28．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液 [29~32]

A．冷冻干燥 B．减压干燥 C．常压干燥 D．沸腾干燥 E．微波干燥．适用于热稳定性药物干燥的方法是．采用升华原理干燥的方法是．利用流化技术的干燥方法是．兼有杀虫灭菌作用的是

[33~36]

A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥33．一般药材干燥选用34．稠浸膏的干燥宜选用35．颗粒状物料的干燥宜选用36．高热敏性液态物料的干燥宜选用

[37~40]

A．平衡水分 B．自由水分 C．结合水 D．非结合水

E．自由水分和平衡水分之和

33

37．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为

38．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分

39．物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为．干燥过程中不能除去的水分为 [41~44]

A．喷雾干燥 B．烘干干燥 C．冷冻干燥 D．红外干燥 E．鼓式干燥．干燥后较难粉碎的干燥方法是．适用于膜剂的干燥方法是43．主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是．要密闭减压的干燥方法是

三、X型题

1．制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有

A．水蒸气蒸馏法 B．高速离心法

C．絮凝剂或澄清剂沉淀法 D．微孔滤膜或超滤膜滤过法

E．超临界流体提取法2．生产中可用以提高药材浸提效率的措施 A．药材粉碎成适宜的粒度 B．省去煎提前浸泡工序 C．采用126℃热压煎提

D．增加煎煮次数至5～6次

E．提取过程中强制循环．下列有关渗漉法的正确叙述是 A．药粉不能太细

B．装筒前药粉用溶媒湿润

C．装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散．药粉装完后添加溶媒，并排出空气当的渗漉速度4．影响浸提的因素包括 A．药材的成分与粒度 B．浸提的时间与温度 C．溶剂的用量与pH D．药物分子量大小

E．浸提的压力5．常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有 A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．回流法

E．水蒸气蒸馏法6．超临界流体提取法的特点是 A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度 B．CO2是最常用的超临界流体 C．提取物浓度高，不需浓缩

D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提

34

．控制适 取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质7．下列关于影响浸提的因素叙述正确的有 A．药材粒径越小越好 B．提取次数越多越好

C．药材先润湿有利于溶剂的浸提 D．浸提温度越高越好

E．浓度梯度越大越好8．适用于渗漉提取制备的有 A．含贵重药的制剂 B．含毒性药的制剂 C．含粘性药材的制剂 D．高浓度制剂

E．含新鲜及易膨胀药材的制剂9．渗漉法的优点为 A．浓度差大，为动态浸出 B．药材充填操作简单 C．提取液不必另行滤过 D．节省溶剂

E．有效成分浸出完全10．常用的固液分离方法有 A．沉降分离法 B．离心分离法 C．静置分离法 D．滤过分离法

E．旋风分离法11．常用的精制方法 A．水提醇沉法 B．盐析法

C．大孔树脂精制法 D．絮凝沉降法

E．沉降分离法12．滤过方式为过筛作用的滤器有 A．布氏漏斗 B．板框压滤机 C．垂熔玻璃漏斗 D．砂滤棒

E．微孔滤膜滤器13．提高蒸发浓缩效率的主要途径是 A．扩大蒸发面积

B．降低二次蒸汽的压力 C．提高加热蒸汽的压力 D．不断向溶液供给热能

E．提高总传热系数（K）值14．下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是状态下进行的蒸发

B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示 C．提高加热蒸气压力可提高传热温度差 D．减压蒸发可提高传热温度差

E．料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发 15．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是

35

．浓缩是在沸腾

A．先抽真空，再吸入药液

B．夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀 C．使药液保持适度沸腾 D．浓缩完毕，停抽真空

E．开放气阀，放出浓缩液16．薄膜浓缩又包括 A．升膜式蒸发 B．降膜式蒸发 C．刮板式薄膜蒸发 D．离心式薄膜蒸发

E．多效蒸发17．浓缩方法包括 A．常压浓缩 B．减压浓缩 C．薄膜浓缩 D．多效浓缩

E．微波浓缩18．微波干燥适于干燥的物料是 A．袋泡茶． B．中药浸膏 C．中药饮片 D．膜剂

E．丸剂19．关于去除湿物料中水分的叙述正确的是 A．不能除去结合水

B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同 C．不能除去平衡水分 D．非结合水分易于除去

E．干燥过程中仅可除去自由水分20．下列关于喷雾干燥叙述正确的为 A．数小时内完成水分蒸发

B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉 C．适用于热敏性物料

D．适用于液态物料的干燥

E．干燥效率取决于雾粒直径21．下列属于用流化技术进行干燥的方法有 A．喷雾干燥 B．真空干燥

C．冷冻干燥 D．沸腾干燥

E．红外干燥22．关于深层滤过的论述，正确的有： A．垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过

B．深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小 C．深层滤过兼具有过筛作用，

D．操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”

E．深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。23．浸渍法包括 A．冷浸渍法 B．单浸渍法

36

C．重浸渍法 D．煎煮法

E．热浸渍法四、名词解释1．渗漉法 2．水提醇沉法 3.减压蒸发 4. 平衡水分 5. 喷雾干燥 6. 冷冻干燥

参考答案

一、A型题1.E、2.E、3.E、4.C、5.B、6.E、7.C、8.C、9.E、10.C、11.B、12.A、13.D、14C、15.E、16D、17.E、18.B、19.E、20D、21C、22.C、23.C、24.B、25.B、26.C、27.A、28.B、29.E、30.B、31.E、32.D、33.E、34.E、35A、36.C、37A、38.C、39.A、40.D、41B、42B、43E、44D、45.C、46.B、47D、48C、

二、B型题1.B、2.C、3.A、4.E、5.A、6.D、7.B、8.E、9.C、10.A、11.E、12.D、13.B、14A、15.C、16D、17.A、18.B、19.D、20E、21A、22D、23.E、24.B、25A、26B、27E、28C、29C、30A、31D、32E、33A、34B、35C、36.E、37C、38.D、39.A、40.A、41B、42E、43D、44C

三、X型题1.BCD、2.ACE、3. ABDE、4. ABCDE、5.BCD

6.ABCD、7.CE、8. ABD、9.ACE、10. ABD、11.ABCDE、12.ABE、13.ABCDE 4、14.ABCDE、15.ABCDE、16.ABCD、17.ABCD、18.ABCE、19.BCDE、20.BCDE、21.AD、22.ACDE、23.ABCE5. （1）被干燥物料的性质（2）干燥介质状态：（3）干燥速度与干燥方法：（4）压力：压力与蒸发量成反比，减压降低干燥湿度，加快蒸发速度，提高干燥效率，产品硫松易碎，质量稳定。

第六章 浸出药剂1．常用渗漉法制备，且需先收集药材量85％初漉液的剂型是 A．药酒 B．酊剂 C．浸膏剂 D．流浸膏剂 E．煎膏剂

2．药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称 A．药酒 B．酊剂 C．糖浆剂 D．浸膏剂 E．煎膏剂

3．复方碘口服溶液由碘50 g、碘化钾100 g， 加水100 ml溶解后，再加适量水至制1000 ml，其中碘化钾作为 A．增溶剂 B．助悬剂 C．助溶剂 D．絮凝剂 E．矫味剂

37

4．处方薄荷油20 ml，95％乙醇600 ml，蒸 馏水适量共制成1 000 ml。上方制成哪 类剂型 A．混悬剂 B．合剂 C．溶胶剂

D．溶液型药剂 E．酒剂

．关于汤剂的叙述中，错误的为 A．以水为溶剂

B．能适应中医辨证施治，随症加减 C．吸收较快

D．煎煮后加防腐剂服用 E．制法简单易行

6．关于酊剂的叙述不正确的是

A．含毒剧药酊剂每100 ml相当于原药材 B．一般酊剂每100 ml相当于原药材 C．可以采用溶解法和稀释法制备 D．用乙醇作溶媒，含药量高

E．久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用

7．采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称 A．汤剂 B．乳剂 C．浸出制剂 D．合剂 E．糖浆剂

8．关于中药糖浆剂叙述中不正确的是

A．含蔗糖量应不低于64．74％(g／ml) 或

B．糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液 C．为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂 D．可分为矫味糖浆和药用糖浆

E．矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆 9．煎膏剂的制备工艺流程正确的是

A．浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜) →分装→灭菌 B．煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜) →收膏→分装 C．浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌 D．提取→精制→配液→灌装→灭菌

E．煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌 10．下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点 A．本法适应于单糖浆制备

B．本法适合遇热不稳定药物糖浆制备 C．可杀灭生长期的微生物

38

D．加热时间过长转化糖含量增加 E．加助滤剂吸附杂质，提高澄明度．对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是 A．取供试品5 g，加热水100 ml，观察 B．取供试品5 g，加热水200 ml，观察 C．取供试品3 g，加热水100 ml，观察 D．加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查

E．取供试品3 g，加热水200 ml，观察12．关于浸出制剂的特点叙述错误的是 A．药效缓和，副作用小 B．某些浸出制剂稳定性较差 C．易霉败变质，均需加防腐剂 D．服用量减少

E．处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效13．橙皮糖浆为

A．芳香矫味糖浆 B．药用糖浆 C．单糖浆 D．有色糖浆

E．胶浆剂14．关于糖浆剂的特点叙述错误的是 A．能掩盖药物的不良气味 B．适用于儿童服用 C．制备方法简便

D．含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌

E．须加防腐剂15．以下关于流浸膏的叙述正确的是 A．含水量15%~20％

B．需加入50％~75％乙醇作为防腐剂 C．每1 ml相当于原药材 D．多用回流法制备

E．作为一般制剂的中间体，不可直接应用于临床16．下列哪种制剂适宜加防腐剂 A．合剂 B．膏滋 C．汤剂 D．酊剂

E．酒剂17．需要做不溶物检查的是 A．合剂 B．煎膏剂 C．糖浆剂 D．浸膏剂 E．口服液．酒剂不用以下哪种方法制备 A．热浸法 B．冷浸法 C．渗漉法 D．溶解法 E．回流法

39

19．以下哪种方法不能防止液体浸出制剂的水解 A．添加 B．添加乙醇 C．冷冻

D．添加丙酮 E．避光

20．不需要作含醇量测定的制剂是 A．酊剂 B．流浸膏剂 C．酒剂

D．藿香正气水 E．藿香正气口服液

21．药材用水或其它溶剂，采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称 A．合剂 B．浸膏剂 C．口服液 D．流浸膏剂 E．糖浆剂

22．关于煎膏剂的叙述错误的是

A．外观质地细腻，稠度适宜，有光泽

B．煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度1.40左右 C．无浮沫，无焦臭、异味，无返砂 D．相对密度、不溶物应符合药典规定

E．加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍23．关于酒剂的特点叙述错误的是 A．酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效 B．组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂 C．能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用 D．临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳

E．含乙醇量高，久贮不变质24．关于汤剂的特点叙述错误的是 A．服用量较大，味苦 B．吸收慢

C．制备方法简便，药效迅速 D．适应中医辨证论治的需要 E．携带不方便，易霉败

25．金银花糖浆制备时，需加下列哪种附加剂

A．防腐剂 B．增粘剂 C．助悬剂 D．助溶剂 E．增溶剂

26．煎膏剂在贮藏时出现糖的结晶析出的现象称为

A．晶型转变

40

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