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多发性肌炎误诊1例

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【关键词】  多发性肌炎;琥珀酰氢考;环磷酰胺
  1  临床资料
  患者女性,39岁,右侧颊部肿痛伴发热15 d,在当地医院诊断为右侧颊间隙感染,住院应用抗生素(头孢噻肟钠)及地塞米松静脉输入治疗10 d,效果不佳,上述症状渐加重,伴有全身酸痛,行走无力转来本院就诊,并以右侧颊间隙感染收入口腔科治疗。体格检查:体温378 ℃,急性病容,咽喉及双侧扁桃体无红肿,心、肺无异常,肝、脾未触及。右侧颊部及嚼肌区轻微肿胀压痛,质地柔软,皮肤略红,皮温稍高,无凹陷性水肿,无波动感,界限不清,颌下淋巴结不大,开口度及开口型正常,牙齿无明显异常,双侧腮腺及颌下腺未见明显异常。一般实验室及其它辅助检查:白蛋白(ALB)2850 g/L,白蛋白/球蛋白(C/G)=107,血红蛋白(Hb)123 g/L,白细胞计数(WBC)1718×109/L,中性粒细胞0803,淋巴细胞0086,单核细胞0019,嗜碱性粒细胞0001,嗜酸性粒细胞0091,血小板总数(PLT)350×109/L,局部超声检查无积液,穿刺无脓血。住院后立即给予大剂量、多联抗生素静脉输入,3 d后,患者症状未能减轻,体温不降,四肢明显无力,并渐出现语言、进食困难,饮水呛咳,全身中毒症状加重,先后请血液内科及风湿科会诊,风湿科医师会诊后认为,根据患者目前情况,考虑有多发性肌炎的可能,遂转入风湿科进一步检查治疗。进一步检查:血沉(ESR)40 mm/h,肌酸激酶(CK)260 U/L,谷草转氨酶(AST)70 U/L,抗核抗体阳性,肌电图示肌源性损害,肌活检示少数横纹肌肌核内移,有炎性细胞浸润,间质内可见多量淋巴细胞及少量浆细胞,在排除了重症肌无力、格林巴利及恶性肿瘤后,诊断为多发性肌炎。给予大剂量琥珀酰氢考、甲强龙及小剂量免疫抑制剂环磷酰胺后,患者病情渐好转,体温降至正常,语言、进食困难及饮水呛咳症状消失,四肢肌力渐恢复,患者要求出院治疗。
  2  讨论
  多发性肌炎为骨骼肌非化脓性炎症性疾病,以对称性四肢近端、颈及咽部肌肉无力、疼痛为主要临床表现,是一类异源性的可累及多种脏器的系统性疾病。其发病原因和机制不明确,有研究表明患者的细胞及体液免疫异常,另外可能与遗传、某些药物、微生物的感染及某些恶性肿瘤有关,但因果关系不清。临床上多发生肌肉病变,也可累及关节及内脏,如肺部、消化道病变等,一般很少累及颌面部咀嚼肌及表情肌。本病例首先出现颌面部肌肉受累,且出现发热、局部疼痛,白细胞计数高,尤以中性粒细胞百分率高易造成误诊,直至出现明显的四肢无力,语言、进食困难,饮水呛咳症状。因此,若患者出现颌面部肿痛、发热、四肢无力,经过至少一周以上的大剂量抗生素应用,而局部症状未减轻,且穿抽无脓伴有语言、进食困难,饮水呛咳症状时,口腔科医生应引起警惕,考虑本病的可能,尽快行相关检查,或请有关科室会诊,为患者争取时间,早期得到正规有效的治疗。

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