新藤黄酸的研究进展

                  作者：刘卫海，赖小平，周兴挺

【摘要】  　　通过查阅近年来有关文献资料，从新藤黄酸的提取分离、抗肿瘤作用及其作用机理、开发现状等方面进行分析总结，认为在以上几个方面均取得了一定的成绩，但在新藤黄酸抗肿瘤作用机制方面仍有待进一步的研究与探索。

【关键词】  新藤黄酸； 抗肿瘤

　　藤黄（Gamboge）系藤黄科植物藤黄（Garcinia hanburyi Hook．f．）所分泌出的干燥树脂，呈红黄色或橙红色，圆柱形或不规则的块状物，质脆易碎，主要产于柬埔寨、泰国、越南，是我国传统进口南药。其性寒，味酸、辛、涩，有毒，具破血散结、解毒、止血、杀虫之功效，用于治疗瘰疬、痈疽、疖肿等顽疾、近年来，其抗肿瘤作用逐渐受到高度关注，研究证实，藤黄中的藤黄酸（Gambogic acid）、新藤黄酸（Neogambogic acid）为藤黄抗肿瘤作用的有效成分，具有抗瘤谱广，毒性较低的特点。其中新藤黄酸（见图1）的抗肿瘤活性约为藤黄酸的2倍，抗肿瘤作用尤为显著，有希望成为新结构类型的抗肿瘤药物［1］，迄今已有较多其提取、分离、药理研究报道，本文就新藤黄酸的研究进展情况进行综述。

　　1  新藤黄酸的提取分离
   
　　在藤黄中，新藤黄酸的含量可达到8.01％～37.8％［2，3］，因此如何优化其提取分离工艺具有实际意义。冯传平［4］采用正交试验法优选新藤黄酸的提取工艺为：以4 倍量丙酮提取3 次，每次2h。确定了DM130 大孔吸附树脂吸附纯化新藤黄酸的最佳条件是：上样量与树脂之比为1∶6，径高比为1∶10，收集洗脱液量为柱体积倍数的15倍，洗脱流速控制在2 BV/h。确定硅胶柱分离纯化新藤黄酸的工艺参数为：硅胶装柱，流动相采用丙酮-醋酸乙酯的不同比例进行梯度洗脱，并取样追踪TLC 检测，收集丙酮-醋酸乙酯（10∶1）洗脱部分，减压回收溶剂至干，用0.5%NaOH溶液溶解，过滤，滤液用2 mol/L的盐酸酸化，析出亮黄色沉淀，过滤，纯化水洗至中性，沉淀低温减压干燥，得亮黄色粉末固体，即新藤黄酸。刘修树等［5］采用正交试验法进一步优选新藤黄酸的提取工艺。结果显示，溶剂的浓度对提取量有显著影响，其次的影响因素为提取时间、提取次数、溶剂的量。确定提取新藤黄酸的最佳工艺为：12倍量的甲醇，提取3次，3 h/次。王可等［6］的研究结果则显示新藤黄酸的最佳醇提条件为先以甲醇（pH=7）常温浸提，时间为20 min，再回流提取5 h，共2次。认为醇提的次数对新藤黄酸的提取影响最大。
   
　　王可等［7］通过HPLC定量分析新藤黄酸，比较了7种不同大孔树脂对新藤黄酸的吸附性能，对大孔树脂分离纯化新藤黄酸的工艺进行筛选。结果显示，AB-8树脂对分离新藤黄酸的吸附性能适中，可将其含量由浸膏中的16.3%提高至67.0%。据此认为AB-8树脂吸附新藤黄酸的纯化方法可取，具有一定的应用前景。

　　2  新藤黄酸作为质量控制的指标
   
　　新藤黄酸是中药藤黄的主要有效成分之一，因而常被作为中药藤黄质量控制的指标。刘幸平等［8］采用高效液相色谱法对藤黄生品种及６种炮制品进行了分析。结果表明，生品与炮制品检出组分一致，新藤黄酸的含量无显著性差异。冯传平等［6］用高效液相法，以ALLTIMA C18（4.6 mm×150 mm，5 μm）色谱柱为固定相，甲醇-0.1％磷酸（9∶1）为流动相，流速1.0ml／min， 进样容积20 μl ，360 nm为检测波长，对藤黄中的新藤黄酸含量进行测定，方法简便、准确。周安等［10］采用反相高效液相色谱法，以Hypersil ODS C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱为固定相，甲醇-0.1％冰醋酸水溶液（93∶7）为流动相，流速1.0 ml／min，检测波长为360 nm，外标法定量，得出新藤黄酸线性范围为2.55～51.00 μg，回归方程Y=75 197.5＋22 6301X（r=0.999 7，n=5），平均回收率100.5％，RSD=1.48％（n=6）。认为本法精密度高，重复性好，简便、可靠，可作为藤黄的质量控制方法。

百度搜索“yundocx”或“云文档网”即可找到本站免费阅读全部范文。收藏本站方便下次阅读，云文档网，提供经典医药类新藤黄酸的研究进展在线全文阅读。